Номер РУ 29/13050502/4573-02

Электроодонтотестер состояния пульпы зуба со звуковой и цифровой индикацией ЭОТ-01-«Аверон»

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 945220

Регистрационное удостоверение 29/13050502/4573-02 на медицинское изделие «Электроодонтотестер состояния пульпы зуба со звуковой и цифровой индикацией ЭОТ-01-«Аверон»» производства ООО "ВЕГА - ПРО" выдано Росздравнадзором 28 ноября 2002 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
28.11.2002
Период действия версии
с 28.11.2002 до 04.05.2012
Срок действия РУ
30.05.2012
Производитель
ООО "ВЕГА - ПРО"
620102, г. Екатеринбург, ул. Чкалова, д.3
Заявитель
ООО "ВЕГА - ПРО"
620102, г. Екатеринбург, ул. Чкалова, д.3
Представитель в РФ
ООО "ВЕГА - ПРО"
620102, г. Екатеринбург, ул. Чкалова, д.3
Класс риска
2A
Код ОКП
945220
Оборудование стоматологическое, зубопротезное, оториноларингологическое

История изменений 2

ДатаТипОписание
08.09.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
08.09.2022ФСР 2012/13364Электроодонтотестер состояния пульпы зуба со звуковой и цифровой индикацией ЭОТ-01 «Аверон» по ТУ 9452-017-25014322-2002Действует
28.11.200229/13050502/4573-02Электроодонтотестер состояния пульпы зуба со звуковой и цифровой индикацией ЭОТ-01-«Аверон»Внесено изменение
04.05.2012ФСР 2012/13364Электроодонтотестер состояния пульпы зуба со звуковой и цифровой индикацией ЭОТ-01 «Аверон» по ТУ 9452-017-25014322-2002 (см.приложение на 1 листе)Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «29/13050502/4573-02»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ВЕГА - ПРО". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/13050502/4573-02?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.