Тележка внутрикорпусная для перевозки больных с полголовником и съемными носилками ТВПБ-«Диакомс»
Внесено изменениеКласс 1
Регистрационное удостоверение 29/16081102/4598-02 на медицинское изделие «Тележка внутрикорпусная для перевозки больных с полголовником и съемными носилками ТВПБ-«Диакомс»» производства ООО "Фирма Диакомс" выдано Росздравнадзором 26 ноября 2002 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 26.11.2002
- Период действия версии
- с 26.11.2002 до 11.04.2012
- Срок действия РУ
- 02.11.2012
- Производитель
- ООО "Фирма Диакомс"Москва
- Заявитель
- ООО "Фирма Диакомс"Москва
- Представитель в РФ
- ООО "Фирма Диакомс"Москва
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
История изменений 5
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 05.05.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 31.12.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 14.09.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| 01.10.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 6
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/16081102/4598-02»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Фирма Диакомс". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/16081102/4598-02?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.