Насос-дозатор шприцевой инфузионный программируемый для длительных вливаний лекарственных средств и инфузионных растворов НДИ-0,1/300-«Уникон»
Внесено изменениеКласс 3
Регистрационное удостоверение 29/01070802/4534-02 на медицинское изделие «Насос-дозатор шприцевой инфузионный программируемый для длительных вливаний лекарственных средств и инфузионных растворов НДИ-0,1/300-«Уникон»» производства ООО Научно-производственное предприятие Уникон" выдано Росздравнадзором 10 ноября 2002 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 10.11.2002
- Период действия версии
- с 10.11.2002 до 25.09.2012
- Срок действия РУ
- 22.08.2012
- Производитель
- ООО Научно-производственное предприятие Уникон"г.Миасс, Челябинская обл
- Заявитель
- ООО Научно-производственное предприятие Уникон"г.Миасс, Челябинская обл
- Представитель в РФ
- ООО Научно-производственное предприятие Уникон"г.Миасс, Челябинская обл
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 25.09.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 10.11.2002 | 29/01070802/4534-02 | Насос-дозатор шприцевой инфузионный программируемый для длительных вливаний лекарственных средств и инфузионных растворов НДИ-0,1/300-«Уникон» | Внесено изменение |
| 25.09.2012 | ФСР 2012/13907 | Насос-дозатор шприцевой инфузионный программируемый для длительных вливаний лекарственных средств и инфузионных растворов НДИ-0,1/300 «Уникон» по ТУ 9431-041-36926687-2002 | Действует |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/01070802/4534-02»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО Научно-производственное предприятие Уникон". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/01070802/4534-02?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.