Набор пробных очковых линз упрощенный НПУ-69-01
Внесено изменениеКласс 2A
Регистрационное удостоверение 29/10050602/2938-02 на медицинское изделие «Набор пробных очковых линз упрощенный НПУ-69-01» производства ООО МРП "Техноаргус" выдано Росздравнадзором 1 сентября 2002 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 01.09.2002
- Период действия версии
- с 01.09.2002 до 09.08.2007
- Срок действия РУ
- 13.06.2007
- Производитель
- ООО МРП "Техноаргус"г. Москва
- Заявитель
- ООО МРП "Техноаргус"г. Москва
- Представитель в РФ
- ООО МРП "Техноаргус"г. Москва
- Класс риска
- 2A
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 10.02.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 10.02.2026 | ФСР 2007/00471 | Набор пробных очковых линз упрощенный НПУ-69-01 по ТУ 9442-001-39589405-2002 | Действует |
| 01.09.2002 | 29/10050602/2938-02 | Набор пробных очковых линз упрощенный НПУ-69-01 | Внесено изменение |
| 09.08.2007 | ФСР 2007/00471 | Набор пробных очковых линз упрощенный НПУ-69-01 по ТУ 9442-001-39589405-2002 | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/10050602/2938-02»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО МРП "Техноаргус". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/10050602/2938-02?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.