Кушетка процедурная с регулируемым по высоте подголовником на основе металлического каркаса в комплекте со стульчиком КПс-01-«Роклаф»
Срок действия истекКласс 1
Регистрационное удостоверение 29/06060702/4398-02 на медицинское изделие «Кушетка процедурная с регулируемым по высоте подголовником на основе металлического каркаса в комплекте со стульчиком КПс-01-«Роклаф»» производства ООО "РОКЛАФ" выдано Росздравнадзором 24 октября 2002 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 24.10.2002
- Период действия версии
- с 24.10.2002
- Срок действия РУ
- 08.07.2012
- Производитель
- ООО "РОКЛАФ"111250, Москва, Красноказарменный проезд, д. 14а
- Заявитель
- ООО "РОКЛАФ"111250, Москва, Красноказарменный проезд, д. 14а
- Представитель в РФ
- ООО "РОКЛАФ"111250, Москва, Красноказарменный проезд, д. 14а
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/06060702/4398-02»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "РОКЛАФ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/06060702/4398-02?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.