Электронейростимулятор для профилактики и лечения дистресса плода «ЭЛИМС-501»
Срок действия истекКласс 3
Регистрационное удостоверение 29/15061001/3752-02 на медицинское изделие «Электронейростимулятор для профилактики и лечения дистресса плода «ЭЛИМС-501»» производства ЗАО Инженерно-медицинский центр "Новые Приборы" выдано Росздравнадзором 15 октября 2002 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 15.10.2002
- Период действия версии
- с 15.10.2002
- Срок действия РУ
- 26.10.2011
- Производитель
- ЗАО Инженерно-медицинский центр "Новые Приборы"Россия
- Заявитель
- ЗАО Инженерно-медицинский центр "Новые Приборы"Россия
- Представитель в РФ
- ЗАО Инженерно-медицинский центр "Новые Приборы"Россия
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Электронейростимулятор для профилактики и лечения дистресса плода "ЭЛИМС-501" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/15061001/3752-02»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО Инженерно-медицинский центр "Новые Приборы". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/15061001/3752-02?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.