Аппарат рентгенографический СД-РА-«ТМО» (с генератором ЭДИТОР МР 501, фирма Рентгенверк БОХУМ, Германия) следующих исполнений : - аппарат СД-РАт-«ТМО» - с устройством томографии; - аппарат СД-РАбт-«ТМО» - без устройства томографии
Срок действия истекКласс 2B
Регистрационное удостоверение 29/04040802/4388-02 на медицинское изделие «Аппарат рентгенографический СД-РА-«ТМО» (с генератором ЭДИТОР МР 501, фирма Рентгенверк БОХУМ, Германия) следующих исполнений : - аппарат СД-РАт-«ТМО» - с устройством томографии; - аппарат СД-РАбт-«ТМО» - без устройства томографии» производства Технико-медицинское отделение НИИ электромеханики выдано Росздравнадзором 11 октября 2002 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 11.10.2002
- Период действия версии
- с 11.10.2002
- Срок действия РУ
- 05.08.2012
- Производитель
- Технико-медицинское отделение НИИ электромеханики143500, г. Истра-2, Московская обл
- Заявитель
- Технико-медицинское отделение НИИ электромеханики143500, г. Истра-2, Московская обл
- Представитель в РФ
- Технико-медицинское отделение НИИ электромеханики143500, г. Истра-2, Московская обл
- Класс риска
- 2B
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат рентгенографический СД-РА-"ТМО" вариант исполнения : аппарат СД-РАт-"ТМО" - с устройством томографии |
| 02 | Аппарат рентгенографический СД-РА-"ТМО" вариант исполнения : аппарат СД-РАт-"ТМО" - аппарат СД-РАбт-"ТМО" - без устройства томографии |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/04040802/4388-02»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Технико-медицинское отделение НИИ электромеханики. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/04040802/4388-02?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.