Аппликатор-композит лекарственных средств с биологической обратной связью по тепловому воздействию на биологически активные точки и зоны «Медив»
Срок действия истекКласс 3
Регистрационное удостоверение 29/23020502/3507-02 на медицинское изделие «Аппликатор-композит лекарственных средств с биологической обратной связью по тепловому воздействию на биологически активные точки и зоны «Медив»» производства ЗАО "Эниотехнологии" выдано Росздравнадзором 11 сентября 2002 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 11.09.2002
- Период действия версии
- с 11.09.2002
- Срок действия РУ
- 17.05.2007
- Производитель
- ЗАО "Эниотехнологии"191002, Санкт-Петербург, ул.Разъезжая, 7
- Заявитель
- ЗАО "Эниотехнологии"191002, Санкт-Петербург, ул.Разъезжая, 7
- Представитель в РФ
- ЗАО "Эниотехнологии"191002, Санкт-Петербург, ул.Разъезжая, 7
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/23020502/3507-02»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Эниотехнологии". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/23020502/3507-02?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.