Изделие медицинской техники : Аппарат светоотверждения композитных пломбировочных материалов автоматизированный АСКМ-10/60 «Оптрадент-2»
Срок действия истекКласс 2A
Регистрационное удостоверение 29/13101101/4025-02 на медицинское изделие «Изделие медицинской техники : Аппарат светоотверждения композитных пломбировочных материалов автоматизированный АСКМ-10/60 «Оптрадент-2»» производства ООО "СТОМЭЛ" выдано Росздравнадзором 5 августа 2002 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 05.08.2002
- Период действия версии
- с 05.08.2002
- Срок действия РУ
- 29.11.2011
- Производитель
- ООО "СТОМЭЛ"394033, г.Воронеж, ул. Витрука, 13
- Заявитель
- ООО "СТОМЭЛ"394033, г.Воронеж, ул. Витрука, 13
- Представитель в РФ
- ООО "СТОМЭЛ"394033, г.Воронеж, ул. Витрука, 13
- Класс риска
- 2A
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Изделие медицинской техники : Аппарат светоотверждения композитных пломбировочных материалов автоматизированный АСКМ-10/60 "Оптрадент-2" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/13101101/4025-02»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "СТОМЭЛ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/13101101/4025-02?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.