Номер РУ 29/13130302/4103-02

Установка литейная полупроводниковая автоматизированная УЛП-01-«Аверон»

Внесено изменениеКласс 2A

Регистрационное удостоверение 29/13130302/4103-02 на медицинское изделие «Установка литейная полупроводниковая автоматизированная УЛП-01-«Аверон»» производства ООО "ВЕГА - ПРО" выдано Росздравнадзором 26 июля 2002 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
26.07.2002
Период действия версии
с 26.07.2002 до 05.04.2012
Срок действия РУ
25.03.2012
Производитель
ООО "ВЕГА - ПРО"
620102, г. Екатеринбург, ул. Чкалова, д.3
Заявитель
ООО "ВЕГА - ПРО"
620102, г. Екатеринбург, ул. Чкалова, д.3
Представитель в РФ
ООО "ВЕГА - ПРО"
620102, г. Екатеринбург, ул. Чкалова, д.3
Класс риска
2A

История изменений 3

ДатаТипОписание
07.11.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
28.11.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
05.04.2012Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 4

ДатаНомерНазваниеСтатус
07.11.2023ФСР 2012/13283Установка литейная полупроводниковая автоматизированная УЛП-01 «Аверон» ТУ 9452-023-25014322-2002Действует
28.11.2022ФСР 2012/13283Установка литейная полупроводниковая автоматизированная УЛП-01 «Аверон» ТУ 9452-023-25014322-2002Внесено изменение
26.07.200229/13130302/4103-02Установка литейная полупроводниковая автоматизированная УЛП-01-«Аверон»Внесено изменение
05.04.2012ФСР 2012/13283Установка литейная полупроводниковая автоматизированная УЛП-01 «Аверон» ТУ 9452-023-25014322-2002Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «29/13130302/4103-02»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ВЕГА - ПРО". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/13130302/4103-02?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.