Фонарь неактиничный светодиодный для работы с радиографическими медицинскими пленками. ФН-«Ренекс»
Срок действия истекКласс 1
Регистрационное удостоверение 29/04020502/3923-02 на медицинское изделие «Фонарь неактиничный светодиодный для работы с радиографическими медицинскими пленками. ФН-«Ренекс»» производства ООО Научно-производственное предприятие "ГЕЛИОМЕД" выдано Росздравнадзором 22 июля 2002 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 22.07.2002
- Период действия версии
- с 22.07.2002
- Срок действия РУ
- 06.05.2012
- Производитель
- ООО Научно-производственное предприятие "ГЕЛИОМЕД"117997, Москва, ул. Профсоюзная, 86
- Заявитель
- ООО Научно-производственное предприятие "ГЕЛИОМЕД"117997, Москва, ул. Профсоюзная, 86
- Представитель в РФ
- ООО Научно-производственное предприятие "ГЕЛИОМЕД"117997, Москва, ул. Профсоюзная, 86
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/04020502/3923-02»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО Научно-производственное предприятие "ГЕЛИОМЕД". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/04020502/3923-02?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.