Приставка для транспупилярной фотокоагуляции в комплекте со щелевой лампой к аппарату офтальмомикрохирургическому эндофотолазерному диодному ПФК-«АЛОД»-02-«АЛКОМ»
Срок действия истекКласс 2B
Регистрационное удостоверение 29/10020401/3952-02 на медицинское изделие «Приставка для транспупилярной фотокоагуляции в комплекте со щелевой лампой к аппарату офтальмомикрохирургическому эндофотолазерному диодному ПФК-«АЛОД»-02-«АЛКОМ»» производства ООО "АЛКОМ медика" выдано Росздравнадзором 28 июня 2002 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 5 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.06.2002
- Период действия версии
- с 28.06.2002
- Срок действия РУ
- 12.04.2011
- Производитель
- ООО "АЛКОМ медика"Санкт-Петербург
- Заявитель
- ООО "АЛКОМ медика"Санкт-Петербург
- Представитель в РФ
- ООО "АЛКОМ медика"Санкт-Петербург
- Класс риска
- 2B
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Приставка для транспупилярной фотокоагуляции в комплекте со щелевой лампой к аппарату офтальмомикрохирургическому эндофотолазерному диодному ПФК-"АЛОД"-02-"АЛКОМ" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/10020401/3952-02»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 5 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "АЛКОМ медика". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/10020401/3952-02?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.