Гастродуоденоскоп биопсийный с волоконной оптикой герметичный ГДБ-ВО-Г-10(11,7)-1-«ЛОМО» (с инструментальным каналом фирмы «Modified Polymer Components, Inc», США)
Срок действия истекКласс 2A
Регистрационное удостоверение 29/01080801/3942-02 на медицинское изделие «Гастродуоденоскоп биопсийный с волоконной оптикой герметичный ГДБ-ВО-Г-10(11,7)-1-«ЛОМО» (с инструментальным каналом фирмы «Modified Polymer Components, Inc», США)» производства ОАО "ЛОМО" выдано Росздравнадзором 28 июня 2002 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.06.2002
- Период действия версии
- с 28.06.2002
- Срок действия РУ
- 23.08.2011
- Производитель
- ОАО "ЛОМО"Санкт-Петербург
- Заявитель
- ОАО "ЛОМО"Санкт-Петербург
- Представитель в РФ
- ОАО "ЛОМО"Санкт-Петербург
- Класс риска
- 2A
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Гастродуоденоскоп биопсийный с волоконной оптикой герметичный ГДБ-ВО-Г-10(11,7)-1-"ЛОМО" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/01080801/3942-02»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "ЛОМО". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/01080801/3942-02?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.