Иглы атравматические круглые, режущие, типа троакар с мононитью хирургической полидиоксаноновой «Моносорб», рассасывающейся одно- и двухигольные, стерильные, ИА-«ЛИНТЕКС» условных номеров от 6/0 до 2; иглы длинами в мм: 15; 20; 25; 30; 35; 40; 45; 50
Срок действия истекКласс 1
Регистрационное удостоверение 29/01111201/3973-02 на медицинское изделие «Иглы атравматические круглые, режущие, типа троакар с мононитью хирургической полидиоксаноновой «Моносорб», рассасывающейся одно- и двухигольные, стерильные, ИА-«ЛИНТЕКС» условных номеров от 6/0 до 2; иглы длинами в мм: 15; 20; 25; 30; 35; 40; 45; 50» производства ООО "Линтекс" выдано Росздравнадзором 27 июня 2002 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 27.06.2002
- Период действия версии
- с 27.06.2002
- Срок действия РУ
- 20.12.2011
- Производитель
- ООО "Линтекс"Россия, 190068, Санкт-Петербург, ул. Садовая, д. 54, лит. Б
- Заявитель
- ООО "Линтекс"Россия, 190068, Санкт-Петербург, ул. Садовая, д. 54, лит. Б
- Представитель в РФ
- ООО "Линтекс"Россия, 190068, Санкт-Петербург, ул. Садовая, д. 54, лит. Б
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/01111201/3973-02»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Линтекс". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/01111201/3973-02?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.