Аппарат - синтезатор озоно-кислородных смесей низких заданных концентраций физиотерапевтический А-с-ГОКСф-5-02-ОЗОН
Срок действия истекКласс 2B
Регистрационное удостоверение 29/06081001/3948-02 на медицинское изделие «Аппарат - синтезатор озоно-кислородных смесей низких заданных концентраций физиотерапевтический А-с-ГОКСф-5-02-ОЗОН» производства ОАО "Электромашиностроительный завод "Лепсе" выдано Росздравнадзором 20 июня 2002 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 20.06.2002
- Период действия версии
- с 20.06.2002
- Срок действия РУ
- 08.10.2011
- Производитель
- ОАО "Электромашиностроительный завод "Лепсе"г.Киров
- Заявитель
- ОАО "Электромашиностроительный завод "Лепсе"г.Киров
- Представитель в РФ
- ОАО "Электромашиностроительный завод "Лепсе"г.Киров
- Класс риска
- 2B
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат - синтезатор озоно-кислородных смесей низких заданных концентраций физиотерапевтический А-с-ГОКСф-5-02-ОЗОН |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/06081001/3948-02»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "Электромашиностроительный завод "Лепсе". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/06081001/3948-02?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.