Электроды электрокардиографические хлорсеребряные кожные многоразовые для холтеровского мониторирования ЭКмхс-«ИНКАРТ» в следующих исполнениях :с кабелями пятиэлектродными на два отведения ЭК мхс-5/2-«ИНКАРТ»; с кабелями пятиэлектродными на три отведения ЭК мхс-5/3-«ИНКАРТ»; с кабелями семиэлектродными на три отведения ЭК мхс-7/3-«ИНКАРТ»
Срок действия истекКласс 1
Регистрационное удостоверение 29/02010402/3900-02 на медицинское изделие «Электроды электрокардиографические хлорсеребряные кожные многоразовые для холтеровского мониторирования ЭКмхс-«ИНКАРТ» в следующих исполнениях :с кабелями пятиэлектродными на два отведения ЭК мхс-5/2-«ИНКАРТ»; с кабелями пятиэлектродными на три отведения ЭК мхс-5/3-«ИНКАРТ»; с кабелями семиэлектродными на три отведения ЭК мхс-7/3-«ИНКАРТ»» производства АОЗТ "Институт кардиологической техники "Инкарт" выдано Росздравнадзором 19 июня 2002 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 19.06.2002
- Период действия версии
- с 19.06.2002
- Срок действия РУ
- 09.04.2012
- Производитель
- АОЗТ "Институт кардиологической техники "Инкарт"197341, Санкт-Петербург, ул.Аккуратова, д.8
- Заявитель
- АОЗТ "Институт кардиологической техники "Инкарт"197341, Санкт-Петербург, ул.Аккуратова, д.8
- Представитель в РФ
- АОЗТ "Институт кардиологической техники "Инкарт"197341, Санкт-Петербург, ул.Аккуратова, д.8
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/02010402/3900-02»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АОЗТ "Институт кардиологической техники "Инкарт". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/02010402/3900-02?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.