Машина проявочная автоматическая для листовых радиографических медицинских пленок «МиниМед-4/100-»МТ"
Внесено изменениеКласс 2A
Регистрационное удостоверение 29/04020502/3954-02 на медицинское изделие «Машина проявочная автоматическая для листовых радиографических медицинских пленок «МиниМед-4/100-»МТ"» производства ЗАО "Медицинские технологии Лтд" выдано Росздравнадзором 24 июня 2002 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 24.06.2002
- Период действия версии
- с 24.06.2002 до 18.04.2012
- Срок действия РУ
- 06.05.2012
- Производитель
- ЗАО "Медицинские технологии Лтд"
- Заявитель
- ЗАО "Медицинские технологии Лтд"
- Представитель в РФ
- ЗАО "Медицинские технологии Лтд"
- Класс риска
- 2A
История изменений 5
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 27.07.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 05.07.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 28.10.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
| 22.03.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 6
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/04020502/3954-02»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Медицинские технологии Лтд". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/04020502/3954-02?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.