Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке или плазме крови оптимизированным энзиматическим кинетическим методом «АСТ-ОЛЬВЕКС»
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение 29/25101299/3929-02 на медицинское изделие «Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке или плазме крови оптимизированным энзиматическим кинетическим методом «АСТ-ОЛЬВЕКС»» производства ООО "Ольвекс-Диагностикум" выдано Росздравнадзором 13 июня 2002 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 13.06.2002
- Период действия версии
- с 13.06.2002
- Срок действия РУ
- 27.12.2004
- Производитель
- ООО "Ольвекс-Диагностикум"193029, Санкт-Петербург, пр. Обуховской обороны, 70
- Заявитель
- ООО "Ольвекс-Диагностикум"193029, Санкт-Петербург, пр. Обуховской обороны, 70
- Представитель в РФ
- ООО "Ольвекс-Диагностикум"193029, Санкт-Петербург, пр. Обуховской обороны, 70
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/25101299/3929-02»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Ольвекс-Диагностикум". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/25101299/3929-02?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.