Эндопротезы титано-полимерные ацетабулярного компонента тазобедренного сустава для бесцементной фиксации, стерильные и набор инструментов для их установки ЭАК-01-«МАТИ»-РГТУ" в двух видах исполнения: А - с чашей с отверстиями под спонгиозные титановые винты (11 наименований); В - с чашей без отверстий (11 наименований); вкладыш конический из сверхмолекулярного полиэтилена; набор инструментов для у
Срок действия истекКласс 3
Регистрационное удостоверение 29/12081001/3930-02 на медицинское изделие «Эндопротезы титано-полимерные ацетабулярного компонента тазобедренного сустава для бесцементной фиксации, стерильные и набор инструментов для их установки ЭАК-01-«МАТИ»-РГТУ" в двух видах исполнения: А - с чашей с отверстиями под спонгиозные титановые винты (11 наименований); В - с чашей без отверстий (11 наименований); вкладыш конический из сверхмолекулярного полиэтилена; набор инструментов для у» производства ЗАО "Имплантаты Материалы Технологии" выдано Росздравнадзором 18 июня 2002 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 18.06.2002
- Период действия версии
- с 18.06.2002
- Срок действия РУ
- 31.10.2011
- Производитель
- ЗАО "Имплантаты Материалы Технологии"
- Заявитель
- ЗАО "Имплантаты Материалы Технологии"
- Представитель в РФ
- ЗАО "Имплантаты Материалы Технологии"
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/12081001/3930-02»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Имплантаты Материалы Технологии". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/12081001/3930-02?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.