Пульпоэкстракторы ПЭ-«КМИЗ» (длиной в мм : 50; 35; 30, в том числе с насаженной ручкой длиной 35 мм)
Срок действия истекКласс 2A
Регистрационное удостоверение 29/13101101/3285-02 на медицинское изделие «Пульпоэкстракторы ПЭ-«КМИЗ» (длиной в мм : 50; 35; 30, в том числе с насаженной ручкой длиной 35 мм)» производства ООО "Казанский медико-инструментальный завод" выдано Росздравнадзором 1 февраля 2002 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 01.02.2002
- Период действия версии
- с 01.02.2002
- Срок действия РУ
- 29.01.2011
- Производитель
- ООО "Казанский медико-инструментальный завод"г.Казань
- Заявитель
- ООО "Казанский медико-инструментальный завод"г.Казань
- Представитель в РФ
- ООО "Казанский медико-инструментальный завод"г.Казань
- Класс риска
- 2A
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/13101101/3285-02»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Казанский медико-инструментальный завод". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/13101101/3285-02?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.