Номер РУ 29/01101101/3735-02

Средства перевязочные марлевые антимикробные : с катамином АБ «АНТИМИК-01-»ЗАЩИТА«: отрезы марлевые нестерильные, 500х90см; салфетки марлевые однослойные стерильные и нестерильные, 45х29см; с катамином и фурагином »АНТИМИК-02-«ЗАЩИТА»: отрезы марлевые нестерильные, 500х90см; салфетки марлевые однослойные стерильные и нестерильные, 45х29см

Срок действия истекКласс 2A

Регистрационное удостоверение 29/01101101/3735-02 на медицинское изделие «Средства перевязочные марлевые антимикробные : с катамином АБ «АНТИМИК-01-»ЗАЩИТА«: отрезы марлевые нестерильные, 500х90см; салфетки марлевые однослойные стерильные и нестерильные, 45х29см; с катамином и фурагином »АНТИМИК-02-«ЗАЩИТА»: отрезы марлевые нестерильные, 500х90см; салфетки марлевые однослойные стерильные и нестерильные, 45х29см» производства ЗАО Научно-производственное медицинское предприятие "Биоэкран" выдано Росздравнадзором 23 мая 2002 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
23.05.2002
Период действия версии
с 23.05.2002
Срок действия РУ
22.11.2006
Производитель
ЗАО Научно-производственное медицинское предприятие "Биоэкран"
103051, Москва, Малый Каретный пер., 13
Заявитель
ЗАО Научно-производственное медицинское предприятие "Биоэкран"
103051, Москва, Малый Каретный пер., 13
Представитель в РФ
ЗАО Научно-производственное медицинское предприятие "Биоэкран"
103051, Москва, Малый Каретный пер., 13
Класс риска
2A

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «29/01101101/3735-02»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО Научно-производственное медицинское предприятие "Биоэкран". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/01101101/3735-02?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.