Катетеры для внутрисосудистых вливаний однократного применения : ПЭ - из полиэтилена (внутренний диаметр 1,4 мм, длина 200 мм); ПЭГ - из полиэтилена гепаринизированного (внутренний диаметр 1,4 мм, длина 200 мм); ПКС из поликарбонитсилоксана (внутренний диаметр 1,4 мм, длина 200 мм)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение 29/01050501/3741-02 на медицинское изделие «Катетеры для внутрисосудистых вливаний однократного применения : ПЭ - из полиэтилена (внутренний диаметр 1,4 мм, длина 200 мм); ПЭГ - из полиэтилена гепаринизированного (внутренний диаметр 1,4 мм, длина 200 мм); ПКС из поликарбонитсилоксана (внутренний диаметр 1,4 мм, длина 200 мм)» производства ГУП ГосНИИмедполимер выдано Росздравнадзором 27 мая 2002 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 27.05.2002
- Период действия версии
- с 27.05.2002
- Срок действия РУ
- 24.05.2006
- Производитель
- ГУП ГосНИИмедполимер117246, Москва, Научный проезд,10
- Заявитель
- ГУП ГосНИИмедполимер117246, Москва, Научный проезд,10
- Представитель в РФ
- ГУП ГосНИИмедполимер117246, Москва, Научный проезд,10
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/01050501/3741-02»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ГУП ГосНИИмедполимер. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/01050501/3741-02?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.