Клеенка подкладная резинотканевая (тип А и тип Б, в отрезках длиной от 0,5м до 3,0м и шириной не менее 0,7м)
Срок действия истекКласс 1
Регистрационное удостоверение 29/16101101/3525-02 на медицинское изделие «Клеенка подкладная резинотканевая (тип А и тип Б, в отрезках длиной от 0,5м до 3,0м и шириной не менее 0,7м)» производства ООО "ФАРМАЦВЕТ" выдано Росздравнадзором 23 мая 2002 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 23.05.2002
- Период действия версии
- с 23.05.2002
- Срок действия РУ
- 01.11.2006
- Производитель
- ООО "ФАРМАЦВЕТ"125171, г.Москва, 5-й Войковский проезд, д.16/53
- Заявитель
- ООО "ФАРМАЦВЕТ"125171, г.Москва, 5-й Войковский проезд, д.16/53
- Представитель в РФ
- ООО "ФАРМАЦВЕТ"125171, г.Москва, 5-й Войковский проезд, д.16/53
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/16101101/3525-02»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ФАРМАЦВЕТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/16101101/3525-02?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.