Аппарат управляемой и ручной искусственной вентиляции легких во время наркоза и кратковременной реанимации с электроприводом «ЭЛАН-НР»
Срок действия истекКласс 2A
Регистрационное удостоверение 29/08030402/3821-02 на медицинское изделие «Аппарат управляемой и ручной искусственной вентиляции легких во время наркоза и кратковременной реанимации с электроприводом «ЭЛАН-НР»» производства ЗАО "ВНИИМП-ВИТА" выдано Росздравнадзором 14 мая 2002 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 14.05.2002
- Период действия версии
- с 14.05.2002
- Срок действия РУ
- 22.04.2012
- Производитель
- ЗАО "ВНИИМП-ВИТА"Москва
- Заявитель
- ЗАО "ВНИИМП-ВИТА"Москва
- Представитель в РФ
- ЗАО "ВНИИМП-ВИТА"Москва
- Класс риска
- 2A
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат управляемой и ручной искусственной вентиляции легких во время наркоза и кратковременной реанимации с электроприводом "ЭЛАН-НР" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/08030402/3821-02»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "ВНИИМП-ВИТА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/08030402/3821-02?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.