Аппарат постоянного и импульсного тока для лечения гальванизацией, электрофорезом, электросном, электроанальгезией, портативный ЭГСАФ-01-«Процессор»
Внесено изменениеКласс 2B
Регистрационное удостоверение 29/06091101/3271-02 на медицинское изделие «Аппарат постоянного и импульсного тока для лечения гальванизацией, электрофорезом, электросном, электроанальгезией, портативный ЭГСАФ-01-«Процессор»» производства ООО "МикроМед" выдано Росздравнадзором 29 апреля 2002 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 29.04.2002
- Период действия версии
- с 29.04.2002 до 12.12.2011
- Срок действия РУ
- 12.11.2011
- Производитель
- ООО "МикроМед"394033, г.Воронеж, ул.Минская, 16
- Заявитель
- ООО "МикроМед"394033, г.Воронеж, ул.Минская, 16
- Представитель в РФ
- ООО "МикроМед"394033, г.Воронеж, ул.Минская, 16
- Класс риска
- 2B
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 12.12.2011 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 29.04.2002 | 29/06091101/3271-02 | Аппарат постоянного и импульсного тока для лечения гальванизацией, электрофорезом, электросном, электроанальгезией, портативный ЭГСАФ-01-«Процессор» | Внесено изменение |
| 12.12.2011 | ФСР 2011/12527 | Аппарат постоянного и импульсного тока для лечения гальванизацией, электрофорезом, электросном, электроанальгезией, портативный ЭГСАФ-01-«Процессор» по ТУ 9444-002-29692243-2002 в составе: блок питания - 1 шт., провода пациента - 2 комплекта. | Действует |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/06091101/3271-02»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "МикроМед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/06091101/3271-02?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.