Изделие медицинского назначения: Набор реагентов для определения содержания глюкозы в сыворотке и плазме крови (без депротеиниза-ции) «ГЛЮКОЗА-ОЛЬВЕКС»
Внесено изменениеКласс 1
Регистрационное удостоверение 29/25111201/3731-02 на медицинское изделие «Изделие медицинского назначения: Набор реагентов для определения содержания глюкозы в сыворотке и плазме крови (без депротеиниза-ции) «ГЛЮКОЗА-ОЛЬВЕКС»» производства ООО "Ольвекс-Диагностикум" выдано Росздравнадзором 10 мая 2007 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 10.05.2007
- Дата внесения изменений
- 11.04.2002
- Период действия версии
- с 11.04.2002 до 10.05.2007
- Срок действия РУ
- 24.12.2006
- Производитель
- ООО "Ольвекс-Диагностикум"193029, Санкт-Петербург, пр. Обуховской обороны, 70
- Заявитель
- ООО "Ольвекс-Диагностикум"193029, Санкт-Петербург, пр. Обуховской обороны, 70
- Представитель в РФ
- ООО "Ольвекс-Диагностикум"193029, Санкт-Петербург, пр. Обуховской обороны, 70
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 23.08.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 21.07.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 23.08.2022 | ФСР 2007/00086 | Набор реагентов для определения содержания глюкозы в сыворотке или плазме крови (без депротеинизации) «ГЛЮКОЗА-ОЛЬВЕКС» по ТУ 9398-001-44276594-02 | Действует |
| 21.07.2016 | ФСР 2007/00086 | Набор реагентов для определения содержания глюкозы в сыворотке или плазме крови (без депротеинизации) «ГЛЮКОЗА-ОЛЬВЕКС» по ТУ 9398-001-44276594-02 | Внесено изменение |
| 11.04.2002 | 29/25111201/3731-02 | Изделие медицинского назначения: Набор реагентов для определения содержания глюкозы в сыворотке и плазме крови (без депротеиниза-ции) «ГЛЮКОЗА-ОЛЬВЕКС» | Внесено изменение |
| 25.05.2012 | ФСР 2007/00086 | Набор реагентов для определения содержания глюкозы в сыворотке или плазме крови (без депротеинизации) «ГЛЮКОЗА-ОЛЬВЕКС» по ТУ 9398-001-44276594-02 в составе (см. приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 10.05.2007 | ФСР 2007/00086 | Набор реагентов для определения содержания глюкозы в сыворотке или плазме крови (без депротеинизации) «ГЛЮКОЗА-ОЛЬВЕКС» | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/25111201/3731-02»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Ольвекс-Диагностикум". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/25111201/3731-02?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.