Изделие медицинской техники : Комплект векорасширителей микрохирургических титановых с винтовым и направляющим креплением для взрослых и детей КВМт-«МИКОФ»
Срок действия истекКласс 2A
Регистрационное удостоверение 29/10040601/3340-02 на медицинское изделие «Изделие медицинской техники : Комплект векорасширителей микрохирургических титановых с винтовым и направляющим креплением для взрослых и детей КВМт-«МИКОФ»» производства ЗАО "Экспериментально-техническое производство "Микрохирургия глаза" выдано Росздравнадзором 2 апреля 2002 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 02.04.2002
- Период действия версии
- с 02.04.2002
- Срок действия РУ
- 14.06.2011
- Производитель
- ЗАО "Экспериментально-техническое производство "Микрохирургия глаза"Москва
- Заявитель
- ЗАО "Экспериментально-техническое производство "Микрохирургия глаза"Москва
- Представитель в РФ
- ЗАО "Экспериментально-техническое производство "Микрохирургия глаза"Москва
- Класс риска
- 2A
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/10040601/3340-02»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Экспериментально-техническое производство "Микрохирургия глаза". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/10040601/3340-02?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.