Изделие медицинского назначения: Устройство однократного применения для проведения безаппаратного взятия крови и введения кровезаменителей и эритроцитарной массы, УБКЭ «СПб МП», стерильное
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение 29/26031097/3246-02 на медицинское изделие «Изделие медицинского назначения: Устройство однократного применения для проведения безаппаратного взятия крови и введения кровезаменителей и эритроцитарной массы, УБКЭ «СПб МП», стерильное» производства ОАО "Фирма Медполимер" выдано Росздравнадзором 21 марта 2002 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 21.03.2002
- Период действия версии
- с 21.03.2002
- Срок действия РУ
- 28.10.2007
- Производитель
- ОАО "Фирма Медполимер"Санкт-Петербург
- Заявитель
- ОАО "Фирма Медполимер"Санкт-Петербург
- Представитель в РФ
- ОАО "Фирма Медполимер"Санкт-Петербург
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Изделие медицинского назначения: Устройство однократного применения для проведения безаппаратного взятия крови и введения кровезаменителей и эритроцитарной массы, УБКЭ "СПб МП", стерильное |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/26031097/3246-02»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "Фирма Медполимер". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/26031097/3246-02?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.