Изделие медицинского назначения: Комплект устройств для регуляции дыхания и аэрозольной терапии «Аккорд», в составе : регулятора объема вдоха «РОВ»; камеры аэрозольной «Арка-4»; индикатора объемной скорости выдоха «ЛИК»; указателя манометрического «Манук-4»; регулятора дыхания РИД-3; зажима для носа
Срок действия истекКласс 2A
Регистрационное удостоверение 29/09050901/3206-02 на медицинское изделие «Изделие медицинского назначения: Комплект устройств для регуляции дыхания и аэрозольной терапии «Аккорд», в составе : регулятора объема вдоха «РОВ»; камеры аэрозольной «Арка-4»; индикатора объемной скорости выдоха «ЛИК»; указателя манометрического «Манук-4»; регулятора дыхания РИД-3; зажима для носа» производства ГУП Медико-инженерный центр "АККОРД" выдано Росздравнадзором 27 марта 2002 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 27.03.2002
- Период действия версии
- с 27.03.2002
- Срок действия РУ
- 21.09.2006
- Производитель
- ГУП Медико-инженерный центр "АККОРД"127540, Москва, Поморская ул., д.48
- Заявитель
- ГУП Медико-инженерный центр "АККОРД"127540, Москва, Поморская ул., д.48
- Представитель в РФ
- ГУП Медико-инженерный центр "АККОРД"127540, Москва, Поморская ул., д.48
- Класс риска
- 2A
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/09050901/3206-02»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ГУП Медико-инженерный центр "АККОРД". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/09050901/3206-02?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.