Изделие медицинской техники: Комплекс аппаратно-программный для реографических исследований «Реоанализатор - »Кредо", в составе : блока пациента; кабелей тетраполярного, кардиографического, выходного; электродов дисковых, циркулярных, кардиографических; программных средств
Срок действия истекКласс 2B
Регистрационное удостоверение 29/02071201/3496-02 на медицинское изделие «Изделие медицинской техники: Комплекс аппаратно-программный для реографических исследований «Реоанализатор - »Кредо", в составе : блока пациента; кабелей тетраполярного, кардиографического, выходного; электродов дисковых, циркулярных, кардиографических; программных средств» производства Филиал ОАО НПО "ЭКРАН" "Опытно-экспериментальный завод медицинской техники" выдано Росздравнадзором 28 марта 2002 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.03.2002
- Период действия версии
- с 28.03.2002
- Срок действия РУ
- 11.12.2011
- Производитель
- Филиал ОАО НПО "ЭКРАН" "Опытно-экспериментальный завод медицинской техники"129301, Москва, ул.Касаткина, д.3
- Заявитель
- Филиал ОАО НПО "ЭКРАН" "Опытно-экспериментальный завод медицинской техники"129301, Москва, ул.Касаткина, д.3
- Представитель в РФ
- Филиал ОАО НПО "ЭКРАН" "Опытно-экспериментальный завод медицинской техники"129301, Москва, ул.Касаткина, д.3
- Класс риска
- 2B
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Изделие медицинской техники: Комплекс аппаратно-программный для реографических исследований "Реоанализатор - "Кредо" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/02071201/3496-02»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Филиал ОАО НПО "ЭКРАН" "Опытно-экспериментальный завод медицинской техники". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/02071201/3496-02?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.