Изделие медицинского назначения: Грелки резиновые ГР-«Альфа» (типов А и Б)
Срок действия истекКласс 1
Регистрационное удостоверение 29/16031201/3215-02 на медицинское изделие «Изделие медицинского назначения: Грелки резиновые ГР-«Альфа» (типов А и Б)» производства ОАО "Объединение Альфапластик" выдано Росздравнадзором 21 марта 2002 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 21.03.2002
- Период действия версии
- с 21.03.2002
- Срок действия РУ
- 05.12.2006
- Производитель
- ОАО "Объединение Альфапластик"Россия, 107150, Москва, 4-ый проезд Подбельского, д. 3
- Заявитель
- ОАО "Объединение Альфапластик"Россия, 107150, Москва, 4-ый проезд Подбельского, д. 3
- Представитель в РФ
- ОАО "Объединение Альфапластик"Россия, 107150, Москва, 4-ый проезд Подбельского, д. 3
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/16031201/3215-02»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "Объединение Альфапластик". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/16031201/3215-02?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.