Изделие медицинского назначения: Мешки дыхательные латексные к наркозным и дыхательным аппаратам «Альфа», следующих типов I,II, III, IV, V, VI, VII
Срок действия истекКласс 2B
Регистрационное удостоверение 29/08020601/3114-02 на медицинское изделие «Изделие медицинского назначения: Мешки дыхательные латексные к наркозным и дыхательным аппаратам «Альфа», следующих типов I,II, III, IV, V, VI, VII» производства ОАО "Объединение Альфапластик" выдано Росздравнадзором 18 марта 2002 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 18.03.2002
- Период действия версии
- с 18.03.2002
- Срок действия РУ
- 25.06.2006
- Производитель
- ОАО "Объединение Альфапластик"Россия, 107150, Москва, 4-ый проезд Подбельского, д. 3
- Заявитель
- ОАО "Объединение Альфапластик"Россия, 107150, Москва, 4-ый проезд Подбельского, д. 3
- Представитель в РФ
- ОАО "Объединение Альфапластик"Россия, 107150, Москва, 4-ый проезд Подбельского, д. 3
- Класс риска
- 2B
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/08020601/3114-02»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "Объединение Альфапластик". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/08020601/3114-02?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.