Комплекс рентгенодиагностический РДК 50/6 в следующих исполнениях: (см. приложение на 2-х листах)
Срок действия истекКласс 2B
Регистрационное удостоверение 29/04030701/2961-01 на медицинское изделие «Комплекс рентгенодиагностический РДК 50/6 в следующих исполнениях: (см. приложение на 2-х листах)» производства ОАО "МОСРЕНТГЕН" выдано Росздравнадзором 27 декабря 2001 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 27.12.2001
- Период действия версии
- с 27.12.2001
- Срок действия РУ
- 02.07.2011
- Производитель
- ОАО "МОСРЕНТГЕН"142771, Московская обл., Ленинский район, п. Мосрентген
- Заявитель
- ОАО "МОСРЕНТГЕН"142771, Московская обл., Ленинский район, п. Мосрентген
- Представитель в РФ
- ОАО "МОСРЕНТГЕН"142771, Московская обл., Ленинский район, п. Мосрентген
- Класс риска
- 2B
Модели изделия 5
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Комплекс рентгенодиагностический РДК 50/6 в следующих исполнениях: Исполнение №1 (см. приложение на 2-х листах) |
| 02 | Комплекс рентгенодиагностический РДК 50/6 в следующих исполнениях: Исполнение №2 (см. приложение на 2-х листах) |
| 03 | Комплекс рентгенодиагностический РДК 50/6 в следующих исполнениях: Исполнение №3 (см. приложение на 2-х листах) |
| 04 | Комплекс рентгенодиагностический РДК 50/6 в следующих исполнениях: Исполнение №4 (см. приложение на 2-х листах) |
| 05 | Комплекс рентгенодиагностический РДК 50/6 в следующих исполнениях: Исполнение №5 (см. приложение на 2-х листах) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/04030701/2961-01»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "МОСРЕНТГЕН". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/04030701/2961-01?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.