Устройство электронное для нормирования объемов донорской крови в процессе забора и перемешивания ее с консервантом «ЛИКА»
Срок действия истекКласс 2A
Регистрационное удостоверение 29/01070701/3127-02 на медицинское изделие «Устройство электронное для нормирования объемов донорской крови в процессе забора и перемешивания ее с консервантом «ЛИКА»» производства ООО Научно-производственная инновационная фирма "Гиперион" выдано Росздравнадзором 6 марта 2002 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 06.03.2002
- Период действия версии
- с 06.03.2002
- Срок действия РУ
- 19.07.2011
- Производитель
- ООО Научно-производственная инновационная фирма "Гиперион"Москва
- Заявитель
- ООО Научно-производственная инновационная фирма "Гиперион"Москва
- Представитель в РФ
- ООО Научно-производственная инновационная фирма "Гиперион"Москва
- Класс риска
- 2A
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/01070701/3127-02»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО Научно-производственная инновационная фирма "Гиперион". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/01070701/3127-02?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.