Аппарат для изготовления индивидуальных капп в ортопедической стоматологии «АПИК-1»
Срок действия истекКласс 1
Регистрационное удостоверение 29/13050501/3012-02 на медицинское изделие «Аппарат для изготовления индивидуальных капп в ортопедической стоматологии «АПИК-1»» производства ОАО "Призма" выдано Росздравнадзором 18 февраля 2002 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 18.02.2002
- Период действия версии
- с 18.02.2002
- Срок действия РУ
- 31.05.2011
- Производитель
- ОАО "Призма"г. Рыбинск, Ярославская обл
- Заявитель
- ОАО "Призма"г. Рыбинск, Ярославская обл
- Представитель в РФ
- ОАО "Призма"г. Рыбинск, Ярославская обл
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат для изготовления индивидуальных капп в ортопедической стоматологии "АПИК-1" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/13050501/3012-02»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "Призма". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/13050501/3012-02?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.