Изделие медицинской техники: Устройство для экспресс-диагностики вероятности наступления овуляционного цикла «Ева-тест»
Внесено изменениеКласс 2A
Регистрационное удостоверение 29/15071101/3023-01 на медицинское изделие «Изделие медицинской техники: Устройство для экспресс-диагностики вероятности наступления овуляционного цикла «Ева-тест»» производства Межрегиональная фирма НПО "Волна" выдано Росздравнадзором 29 марта 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 29.03.2012
- Дата внесения изменений
- 27.12.2001
- Период действия версии
- с 27.12.2001 до 29.03.2012
- Срок действия РУ
- 30.11.2011
- Производитель
- Межрегиональная фирма НПО "Волна"113105, г.Москва, Варшавское ш., 26
- Заявитель
- Межрегиональная фирма НПО "Волна"113105, г.Москва, Варшавское ш., 26
- Представитель в РФ
- Межрегиональная фирма НПО "Волна"113105, г.Москва, Варшавское ш., 26
- Класс риска
- 2A
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 27.12.2001 | 29/15071101/3023-01 | Изделие медицинской техники: Устройство для экспресс-диагностики вероятности наступления овуляционного цикла «Ева-тест» | Внесено изменение |
| 29.03.2012 | ФСР 2012/13273 | Устройство для экспресс-диагностики вероятности наступления овуляционного цикла «Ева-тест» по ТУ 9442-003-71593009-99 следующих исполнений: «Ева-тест» (исполнение 1 - пудреница), «Ева-тест П» (исполнение 2 - брелок-пенал), «Ева-тест Д» (исполнение 3 - пудреница с дисплеем) | Недействительно |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/15071101/3023-01»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Межрегиональная фирма НПО "Волна". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/15071101/3023-01?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.