Набор реагентов для количественного иммуноферментного анализа альфа-фетопротеина в сыворотке крови и амниотической жидкости «АФП ИФА »ДИАплюс"
Срок действия истекКласс 2A
Регистрационное удостоверение 29/24101101/3141-02 на медицинское изделие «Набор реагентов для количественного иммуноферментного анализа альфа-фетопротеина в сыворотке крови и амниотической жидкости «АФП ИФА »ДИАплюс"» производства ЗАО "ДИАплюс" выдано Росздравнадзором 31 января 2002 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 31.01.2002
- Период действия версии
- с 31.01.2002
- Срок действия РУ
- 19.11.2006
- Производитель
- ЗАО "ДИАплюс"117246, Москва, Научный проезд, 8
- Заявитель
- ЗАО "ДИАплюс"117246, Москва, Научный проезд, 8
- Представитель в РФ
- ЗАО "ДИАплюс"117246, Москва, Научный проезд, 8
- Класс риска
- 2A
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/24101101/3141-02»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "ДИАплюс". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/24101101/3141-02?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.