Аптечка матери и ребенка АМР-01-«Биофарм»
Срок действия истекКласс 3
Регистрационное удостоверение 29/15050801/3034-01 на медицинское изделие «Аптечка матери и ребенка АМР-01-«Биофарм»» производства ООО "Биофарм" выдано Росздравнадзором 27 декабря 2001 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 27.12.2001
- Период действия версии
- с 27.12.2001
- Срок действия РУ
- 31.08.2006
- Производитель
- ООО "Биофарм"656037, г.Барнаул, Алтайский край, ул.Сухова, 13
- Заявитель
- ООО "Биофарм"656037, г.Барнаул, Алтайский край, ул.Сухова, 13
- Представитель в РФ
- ООО "Биофарм"656037, г.Барнаул, Алтайский край, ул.Сухова, 13
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/15050801/3034-01»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Биофарм". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/15050801/3034-01?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.