Аппарат физиотерапевтический воздействия синусоидальными модулированными токами низкой частоты четырехканальный «Амплипульс-8»
Срок действия истекКласс 2A
Регистрационное удостоверение 29/06060701/2727-01 на медицинское изделие «Аппарат физиотерапевтический воздействия синусоидальными модулированными токами низкой частоты четырехканальный «Амплипульс-8»» производства ЗАО "К.П.Д." выдано Росздравнадзором 25 октября 2001 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 25.10.2001
- Период действия версии
- с 25.10.2001
- Срок действия РУ
- 09.07.2011
- Производитель
- ЗАО "К.П.Д."197136, Санкт-Петербург, Чкаловский пр., д. 50
- Заявитель
- ЗАО "К.П.Д."197136, Санкт-Петербург, Чкаловский пр., д. 50
- Представитель в РФ
- ЗАО "К.П.Д."197136, Санкт-Петербург, Чкаловский пр., д. 50
- Класс риска
- 2A
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат физиотерапевтический воздействия синусоидальными модулированными токами низкой частоты четырехканальный "Амплипульс-8" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/06060701/2727-01»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "К.П.Д.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/06060701/2727-01?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.