Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы (АСТ) в сыворотке и плазме крови унифицированным методом Райтмана-Френкеля «АСТ-ВИТАЛ»
Срок действия истекКласс 1
Регистрационное удостоверение 29/25060701/2856-01 на медицинское изделие «Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы (АСТ) в сыворотке и плазме крови унифицированным методом Райтмана-Френкеля «АСТ-ВИТАЛ»» производства ООО "Витал Диагностикс СПб" выдано Росздравнадзором 26 ноября 2001 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 26.11.2001
- Период действия версии
- с 26.11.2001
- Срок действия РУ
- 03.07.2006
- Производитель
- ООО "Витал Диагностикс СПб"г. Санкт-Петербург
- Заявитель
- ООО "Витал Диагностикс СПб"г. Санкт-Петербург
- Представитель в РФ
- ООО "Витал Диагностикс СПб"г. Санкт-Петербург
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/25060701/2856-01»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Витал Диагностикс СПб". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/25060701/2856-01?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.