Набор реагентов диагностических жидких для типирования крови человека по системам Резус и Келл (ЭРИТРОТЕСТ™-ЦОЛИКЛОНЫ).
Срок действия истекКласс 2AОКП: 939816
Регистрационное удостоверение 29/25050500/2798-01 на медицинское изделие «Набор реагентов диагностических жидких для типирования крови человека по системам Резус и Келл (ЭРИТРОТЕСТ™-ЦОЛИКЛОНЫ).» производства ООО "ГЕМАТОЛОГ" выдано Росздравнадзором 19 ноября 2001 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 19.11.2001
- Период действия версии
- с 19.11.2001
- Срок действия РУ
- 29.05.2005
- Производитель
- ООО "ГЕМАТОЛОГ"Москва
- Заявитель
- ООО "ГЕМАТОЛОГ"Москва
- Представитель в РФ
- ООО "ГЕМАТОЛОГ"Москва
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939816Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/25050500/2798-01»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ГЕМАТОЛОГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/25050500/2798-01?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.