Шкафы морозильные электрические компрессионные с электронным блоком управления и системой аварийной сигнализации, для хранения замороженной плазмы крови МШ-«НИИМИ», с объемами камер - 200 куб.дм; 400 куб.дм; 1000 куб.дм
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение 29/16091098/2608-01 на медицинское изделие «Шкафы морозильные электрические компрессионные с электронным блоком управления и системой аварийной сигнализации, для хранения замороженной плазмы крови МШ-«НИИМИ», с объемами камер - 200 куб.дм; 400 куб.дм; 1000 куб.дм» производства ООО "Научно-исследовательский институт медицинской инженерии" выдано Росздравнадзором 17 октября 2001 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 17.10.2001
- Период действия версии
- с 17.10.2001
- Срок действия РУ
- 07.10.2008
- Производитель
- ООО "Научно-исследовательский институт медицинской инженерии"113054, Москва, ул.Бахрушина, д. 16, стр.1
- Заявитель
- ООО "Научно-исследовательский институт медицинской инженерии"113054, Москва, ул.Бахрушина, д. 16, стр.1
- Представитель в РФ
- ООО "Научно-исследовательский институт медицинской инженерии"113054, Москва, ул.Бахрушина, д. 16, стр.1
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Шкафы морозильные электрические компрессионные с электронным блоком управления и системой аварийной сигнализации, для хранения замороженной плазмы крови МШ-"НИИМИ", с объемом камеры - 200 куб.дм |
| 02 | Шкафы морозильные электрические компрессионные с электронным блоком управления и системой аварийной сигнализации, для хранения замороженной плазмы крови МШ-"НИИМИ", с объемом камеры - 400 куб.дм |
| 03 | Шкафы морозильные электрические компрессионные с электронным блоком управления и системой аварийной сигнализации, для хранения замороженной плазмы крови МШ-"НИИМИ", с объемом камеры - 1000 куб.дм |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/16091098/2608-01»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Научно-исследовательский институт медицинской инженерии". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/16091098/2608-01?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.