Пробки резиновые для укупоривания пенициллиновых флаконов с лекарственными средствами конструкции 1-«СЗРТ»
Срок действия истекКласс 3ОКП: 946001
Регистрационное удостоверение 29/17020401/2209-01 на медицинское изделие «Пробки резиновые для укупоривания пенициллиновых флаконов с лекарственными средствами конструкции 1-«СЗРТ»» производства ОАО "Саранский завод "Резинотехника" выдано Росздравнадзором 10 сентября 2001 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 10.09.2001
- Период действия версии
- с 10.09.2001
- Срок действия РУ
- 04.04.2006
- Производитель
- ОАО "Саранский завод "Резинотехника"г. Саранск
- Заявитель
- ОАО "Саранский завод "Резинотехника"г. Саранск
- Представитель в РФ
- ОАО "Саранский завод "Резинотехника"г. Саранск
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 946001Аптекарская посуда *
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/17020401/2209-01»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "Саранский завод "Резинотехника". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/17020401/2209-01?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.