Система для растворения сухих лекарственных препаратов и переливания пластмассовая (по Ф.И.Свито) СР-1
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение 29/01101199/2227-01 на медицинское изделие «Система для растворения сухих лекарственных препаратов и переливания пластмассовая (по Ф.И.Свито) СР-1» производства ОАО "Фирма Медполимер" выдано Росздравнадзором 29 августа 2001 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 29.08.2001
- Период действия версии
- с 29.08.2001
- Срок действия РУ
- 18.11.2004
- Производитель
- ОАО "Фирма Медполимер"Санкт-Петербург
- Заявитель
- ОАО "Фирма Медполимер"Санкт-Петербург
- Представитель в РФ
- ОАО "Фирма Медполимер"Санкт-Петербург
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система для растворения сухих лекарственных препаратов и переливания пластмассовая (по Ф.И.Свито) СР-1 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/01101199/2227-01»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "Фирма Медполимер". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/01101199/2227-01?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.