Набор реагентов для иммуноферментного определения гормона роста в сыворотке и плазме крови «ГР-ИФА»
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение 29/24091000/2462-01 на медицинское изделие «Набор реагентов для иммуноферментного определения гормона роста в сыворотке и плазме крови «ГР-ИФА»» производства ООО "Хема-Медика" выдано Росздравнадзором 24 августа 2001 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 24.08.2001
- Период действия версии
- с 24.08.2001
- Срок действия РУ
- 23.10.2005
- Производитель
- ООО "Хема-Медика"Россия
- Заявитель
- ООО "Хема-Медика"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "Хема-Медика"Россия
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/24091000/2462-01»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Хема-Медика". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/24091000/2462-01?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.