Аппарат стержневой внешней фиксации переломов костей таза и голени «Остеомед»
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение 29/12010198/0959-01 на медицинское изделие «Аппарат стержневой внешней фиксации переломов костей таза и голени «Остеомед»» производства ООО Научно-производственное объединение "ОСТЕОМЕД" выдано Росздравнадзором 23 августа 2001 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 23.08.2001
- Период действия версии
- с 23.08.2001
- Срок действия РУ
- 28.01.2008
- Производитель
- ООО Научно-производственное объединение "ОСТЕОМЕД"п.Б.Вяземы, Одинцовский р-он, Московская обл., 58, ком.31
- Заявитель
- ООО Научно-производственное объединение "ОСТЕОМЕД"п.Б.Вяземы, Одинцовский р-он, Московская обл., 58, ком.31
- Представитель в РФ
- ООО Научно-производственное объединение "ОСТЕОМЕД"п.Б.Вяземы, Одинцовский р-он, Московская обл., 58, ком.31
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат стержневой внешней фиксации переломов костей таза и голени "Остеомед" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/12010198/0959-01»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО Научно-производственное объединение "ОСТЕОМЕД". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/12010198/0959-01?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.