Аппарат ионотерапевтический дозирующий трехместный АИДт-01-«Аэромед»
Срок действия истекКласс 2A
Регистрационное удостоверение 29/06091000/2439-01 на медицинское изделие «Аппарат ионотерапевтический дозирующий трехместный АИДт-01-«Аэромед»» производства ЗАО "Аэромед" выдано Росздравнадзором 15 августа 2001 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 15.08.2001
- Период действия версии
- с 15.08.2001
- Срок действия РУ
- 09.10.2010
- Производитель
- ЗАО "Аэромед"Санкт-Петербург
- Заявитель
- ЗАО "Аэромед"Санкт-Петербург
- Представитель в РФ
- ЗАО "Аэромед"Санкт-Петербург
- Класс риска
- 2A
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат ионотерапевтический дозирующий трехместный АИДт-01-"Аэромед" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/06091000/2439-01»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Аэромед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/06091000/2439-01?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.