Набор реагентов для иммуноферментного определения прогестерона в сыворотке крови человека «Стероид ИФА-прогестерон-01»
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение 29/24091000/1708-01 на медицинское изделие «Набор реагентов для иммуноферментного определения прогестерона в сыворотке крови человека «Стероид ИФА-прогестерон-01»» производства ЗАО "Алкор Био" выдано Росздравнадзором 6 марта 2001 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 06.03.2001
- Период действия версии
- с 06.03.2001
- Срок действия РУ
- 23.10.2005
- Производитель
- ЗАО "Алкор Био"Санкт-Петербург
- Заявитель
- ЗАО "Алкор Био"Санкт-Петербург
- Представитель в РФ
- ЗАО "Алкор Био"Санкт-Петербург
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/24091000/1708-01»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Алкор Био". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/24091000/1708-01?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.