Система магистралей стерильная однократного применения к аппарату для плазмафереза ПФ-0,5-04
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение 29/26010300/1359-01 на медицинское изделие «Система магистралей стерильная однократного применения к аппарату для плазмафереза ПФ-0,5-04» производства ОАО "Биофизическая аппаратура" выдано Росздравнадзором 15 января 2001 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 15.01.2001
- Период действия версии
- с 15.01.2001
- Срок действия РУ
- 22.03.2005
- Производитель
- ОАО "Биофизическая аппаратура"
- Заявитель
- ОАО "Биофизическая аппаратура"
- Представитель в РФ
- ОАО "Биофизическая аппаратура"
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система магистралей стерильная однократного применения к аппарату для плазмафереза ПФ-0,5-04 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/26010300/1359-01»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "Биофизическая аппаратура". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/26010300/1359-01?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.