Комплект реактивов для контроля качества предстерилизационной очистки медицинских изделий «Азопирам» в составе: реактив № 1 (амидопирин); реактив № 2 (анилин солянокислый)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение 29/18030599/0056-00 на медицинское изделие «Комплект реактивов для контроля качества предстерилизационной очистки медицинских изделий «Азопирам» в составе: реактив № 1 (амидопирин); реактив № 2 (анилин солянокислый)» производства ГУП "Московский городской центр дезинфекции" выдано Росздравнадзором 13 марта 2000 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 13.03.2000
- Период действия версии
- с 13.03.2000
- Срок действия РУ
- 11.05.2004
- Производитель
- ГУП "Московский городской центр дезинфекции"129337, Москва, Ярославское шоссе, д. 9, стр. 1
- Заявитель
- ГУП "Московский городской центр дезинфекции"129337, Москва, Ярославское шоссе, д. 9, стр. 1
- Представитель в РФ
- ГУП "Московский городской центр дезинфекции"129337, Москва, Ярославское шоссе, д. 9, стр. 1
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/18030599/0056-00»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ГУП "Московский городской центр дезинфекции". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/18030599/0056-00?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.